Das Altern ist durch einen fortschreiten den Verlust der physio logischen Integrität gekennzeichnet, der zu einer Beeinträchtigung der Funktion und der Anfälligkeit für Krankheit und Tod führt. Diese biologische Verschlechterung gilt als Haupt risikofaktor für Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Alzheimer. Auf zellulärer Ebene gibt es zwei Schlüssel merkmale des Alterung prozesses: verkürzte Telomer länge und zelluläre Seneszenz. Wiederholte inter mit tierende Hyperoxie-Exposition unter Verwendung bestimmter hyperbarer Sauerstoff regime kann regenerative Effekte hervorrufen, die typischer weise während einer Hypoxie auftreten.
Telomere sind Tandem-Nukleotid-Wiederholungen, die sich an den Enden von Chromosomen befinden und die Genom stabilität aufrechterhalten. Telomere verkürzen sich während der Replikation (Mitose) aufgrund der inhärenten Unfähigkeit, den terminalen Teil des nacheilen den DNA-Strangs vollständig zu replizieren. Die Telomer länge (TL) liegt zwischen 4 und 15 kb, wird allmählich um etwa 20 bis 40 Basen pro Jahr verkürzt und ist mit verschiedenen Krankheiten, schlechter körperlicher Funktion und Ausdünnung der Großhirn rinde verbunden. Die zelluläre Seneszenz ist ein Zellzyklus stillstand, der durch Telomer kürzung und andere seneszenz bedingte Reize, die nicht mit TL zusammenhängen, wie z. B. nicht telomere DNA-Schäden, induziert wird. Der Hauptzweck der Seneszenz besteht darin, die Reproduktion geschädigter Zellen durch das Immunsystem zu verhindern, das ihre Beseitigung auslöst. Die Ansammlung senes zieren der Zellen mit Seneszenz spiegelt die erhöhte Produktion dieser Zellen und/oder die verringerte Clearance wider, was wiederum den Schaden verschl immert und zur Seneszenz führt.
Eine wachsende Zahl von Forschungen hat mehrere Medikamente ident ifi ziert, die die Rate der Telomer verkürzung verringern können. Es wurde berichtet, dass verschiedene Lebensstil interventionen, einschl ießlich Ausdauer training, Ernährung und Nahrungs ergänzungs mittel, die auf den Zellstoff wechsel und oxidativen Stress abzielen, relativ geringe Auswirkungen auf TL haben.
Bei der hyperbaren Sauerstoff therapie wird 100% Sauerstoff bei Umgebungs druck über einem Atmosphären absolut (ATA) verwendet, um die Menge an Sauerstoff zu erhöhen, die im Körpergewebe gelöst ist. Eine wiederholte inter mit tierende Hyperoxie-Exposition unter Verwendung bestimmter Protokolle zur Behandlung von hyperbaren Sauerstoff therapien kann physio logische Effekte hervorrufen, die typischer weise während Hypoxie perioden in einer hyper oxischen Umgebung auftreten, dem sogenannten Hyperoxie-Hypoxie-Paradoxon. Darüber hinaus wurde kürzlich gezeigt, dass eine hyperbare Sauerstoff therapie bei gesunden älteren Erwachsenen durch einen Mechanismus mit regionalen Veränderungen des zerebralen Blutflusses eine kognitive Verbesserung bewirken kann. Auf zellulärer Ebene wurde gezeigt, dass eine hyperbare Sauerstoff therapie die Expression von Hypoxie-induzierbarem Faktor (HIF), vaskulärem endothelialem Wachstums faktor (VEGF) und Sirtuin (SIRT) induziert. Stamm zellprolife ration, mitochondriale Biogenese, Angiogenese und Neurogenese. Bisher haben jedoch keine Studien die Auswirkungen der hyperbaren Sauerstoff therapie auf die Akkumulation von TL und senesz enten Zellen untersucht. Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, ob die hyperbare Sauerstoff therapie TL-und seneszenz ähnliche T-Zell-Populationen bei älteren Erwachsenen beeinflusst. Diese Studie legt nahe, dass eine hyperbare Sauerstoff therapie signifikante Anti-Aging-Effekte hervorrufen kann, einschl ießlich einer erhöhten Telomer länge und der Clearance senesz enter Zellen.
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